日前，在国家自然科学基金项目资助下，医院陆*主任医师团队在骨关节炎致病机制及治疗方面取得重要进展。研究成果以“PrecisetargetingofmiR-/cclusterinchondrocytesattenuatesosteoarthritisdevelopment”（精确靶向软骨细胞中miR-/c基因簇可抑制OA的进展）为题，于近日在线发表在AnnalsoftheRheumaticDiseases（《风湿病年鉴》）上。陆*主任医师为通讯作者，季明亮主治医师为第一作者。该研究为骨关节炎的发病机制研究提供了新的线索，尤其是tgg2-PEG-PAMAM-cy5.5纳米载体有望成为关节腔给药的载药平台。
OA是一种主要累及负重关节（髋、膝等关节）的慢性退行性疾病，以软骨破坏、滑膜炎症、骨赘形成及软骨下骨重塑为主要病理特征，以疼痛、关节畸形及功能障碍为主要临床表现，严重影响患者的生活质量。
纳米载体的构建及关节腔给药模式
陆*教授团队采用芯片筛选的方法，证实miR-/c基因簇在OA患者软骨组织及软骨细胞中表达显著异常，且与软骨退变的严重程度密切相关。在诱导性条件敲除小鼠中，他们发现该基因簇在软骨发育进程中扮演重要角色，且沉默该基因簇能够显著抑制OA的进展。针对软骨特性，他们构建了tgg2-PEG-PAMAM-cy5.5纳米载体来运输miR-/c进入关节腔，该纳米载体直径小、带有较小的正电荷，在关节腔停留时间长，能够快速穿过软骨基质，到达软骨细胞。值得
